In diesem Seminar erhalten Sie einen fundierten Überblick über die zentralen Anforderungen an die Qualität pharmazeutischer Ausgangsstoffe. Sie erfahren, welche gesetzlichen Vorgaben gelten und welche Analytik gemäß ApBetrO verpflichtend im Apothekenlabor durchgeführt werden muss. Darüber hinaus erfahren Sie, welche Qualitätsstufen bei Wirk- und Hilfsstoffen unterschieden werden und wie sich die geforderten Prüfungen praxisgerecht umsetzen lassen. Ein besonderer Fokus liegt auf effizienten Vorgehensweisen. Sie lernen vereinfachte Prüfmethoden und Alternativverfahren kennen, die den Arbeitsaufwand reduzieren, ohne die Qualitätssicherung zu beeinträchtigen.

Inhalte:

• Gesetzliche Anforderungen an die Qualität von pharmazeutischen Ausgangsstoffen
• Geforderte Analytik im Apothekenlabor nach ApBetrO
• Welche Wirk- und Hilfsstoffqualitäten gibt es?
• Umsetzung der geforderten Analytik
• Vereinfachte Umsetzung – Alternativverfahren

Teilnehmerempfehlung: Apotheker/-innen, PTA, Pharmazieingenieure:innen

Ob halbfeste Zubereitungen, Lösungen, Kapseln, Zäpfchen oder andere Darreichungsformen – die patientenindividuelle Herstellung von Arzneimitteln ist und bleibt ein unverzichtbarer Bestandteil der pharmazeutischen Versorgung. Rezepturen schließen Versorgungslücken, wenn Fertigarzneimittel aus unterschiedlichen Gründen nicht verfügbar sind – rund 12 Millionen Mal pro Jahr allein in Deutschland. Gleichzeitig sehen sich Apotheken im Rezepturprozess immer wieder mit Herausforderungen konfrontiert, die von der Verordnung bis zur Abgabe auftreten können.

In diesem Seminar erhalten Sie einen umfassenden Überblick über alle aktuellen Anforderungen an Qualität, Herstellung und Kennzeichnung von Rezepturen gemäß Apothekenbetriebsordnung. Zudem profitieren Sie von praxisnahen Tipps und bewährten Strategien, um komplexe Fragestellungen aus Ihrem Rezepturalltag sicher, effizient und rechtssicher zu meistern. Eine strukturierte Plausibilitätsprüfung anhand einer Checkliste unterstützt Sie dabei, Ihre Arbeitsabläufe nachhaltig zu vereinfachen.

Inhalte:

• Verordnung
• Einwaagekorrektur
• Wirkstoffvariation und Applikation
• Prüfung auf Bedenklichkeit
• Prüfung auf galenische Plausibilität: Kation-Anionreaktion, phenolische Stoffe, grenzflächenaktive Stoffe, pH-Wert, Konservierung, etc…
• Kennzeichnung und Beratung

Teilnehmerempfehlung: Apotheker/-innen, PTA, Pharmazieingenieure:innen

In diesem praxisnahen Webinar widmen wir uns den besonderen Herausforderungen bei der Verarbeitung schlecht löslicher Wirkstoffe in Salben, Cremes, Lösungen und anderen Arzneiformen. Anhand der Salicylsäure wird anschaulich dargestellt, welchen Einfluss die Partikelgröße auf die Dispergierbarkeit, die Textur und letztlich auf die pharmazeutische Qualität hat.

Sie erhalten fundiertes Wissen zu folgenden Themen:

• Verordnung
• Warum grobkörnige Wirkstoffe in der Rezeptur Probleme verursachen
• Einflüsse auf das Lösungsverhalten von Wirkstoffen
• Welche Risiken durch Rekristallisation und Partikelwachstum entstehen
• Welche Rolle Sedimentationsverhalten und Aufschüttelbarkeit in Suspensionslösungen spielen
• Verarbeitung von Feststoffen in Rezepturen in gelöster Form und in suspendierter Form
• ewährte Verarbeitungstechniken an praktischen Beispielen

Profitieren Sie von praktischen Tipps für die tägliche Arbeit und diskutieren Sie Ihre Fragen mit Expert:innen aus der Rezepturpraxis.

Teilnehmerempfehlung: Apotheker/-innen, PTA, Pharmazieingenieure:innen