Sicher in der Rezeptur – von der Verordnung bis zur Abgabe

Ob halbfeste Zubereitungen, Lösungen, Kapseln, Zäpfchen oder andere Darreichungsformen – die patientenindividuelle Herstellung von Arzneimitteln ist und bleibt ein unverzichtbarer Bestandteil der pharmazeutischen Versorgung. Rezepturen schließen Versorgungslücken, wenn Fertigarzneimittel aus unterschiedlichen Gründen nicht verfügbar sind – rund 12 Millionen Mal pro Jahr allein in Deutschland. Gleichzeitig sehen sich Apotheken im Rezepturprozess immer wieder mit Herausforderungen konfrontiert, die von der Verordnung bis zur Abgabe auftreten können.

In diesem Seminar erhalten Sie einen umfassenden Überblick über alle aktuellen Anforderungen an Qualität, Herstellung und Kennzeichnung von Rezepturen gemäß Apothekenbetriebsordnung. Zudem profitieren Sie von praxisnahen Tipps und bewährten Strategien, um komplexe Fragestellungen aus Ihrem Rezepturalltag sicher, effizient und rechtssicher zu meistern. Eine strukturierte Plausibilitätsprüfung anhand einer Checkliste unterstützt Sie dabei, Ihre Arbeitsabläufe nachhaltig zu vereinfachen.

Inhalte:

Verordnung
Einwaagekorrektur
Wirkstoffvariation und Applikation
Prüfung auf Bedenklichkeit
Prüfung auf galenische Plausibilität: Kation-Anionreaktion, phenolische Stoffe, grenzflächenaktive Stoffe, pH-Wert, Konservierung, etc…
Kennzeichnung und Beratung

Teilnehmerempfehlung: Apotheker/-innen, PTA, Pharmazieingenieure:innen